康希诺终止与辉瑞合作推广四价流脑结合疫苗

中国企业主导，跨国企业推动的疫苗研发第一模式被叫停。

日前，康赛诺披露，经友好协商与辉瑞签署终止推广协议，意味着辉瑞将停止在中国独家推广该公司疫苗产品曼海欣，MCV4后续的国内外营销策略，销售等活动将由公司自己的商业化团队承担。

十年推广协议终止。

双方的合作始于2020年7月，康希诺与辉瑞投资签订了《推广服务协议》，授权辉瑞在合作期内在中国独家推广ACYW135脑膜炎球菌多糖结合疫苗产品曼海欣根据该协议，公司授权辉瑞公司自合作协议签署之日起至取得MCV4的药品注册证之日止，在长达10年的合作期内，在中国大陆独家推广公司MCV4的疫苗产品曼海欣，并授权辉瑞公司在合作期内在授权区域内使用公司的商标和技术信息

资料显示，早在2019年12月，国家医药产品管理局已将曼海欣纳入优先审评品种名单，成为国内首个进入名单的四价流脑疫苗，2021年12月，曼海欣产品正式获得国家医疗用品管理局批准，成为国内首个也是唯一一个覆盖A，C，W135，Y四个血清群的流行性脑脊髓膜炎结合疫苗，填补了国内无四价结合疫苗的空白。

除了疫苗产品的创新，双方的合作模式也开创了先河据介绍，曼海欣由康希诺自主研发，经批准后由辉瑞投资有限公司负责在国内市场推广双方合作开启了中国创新疫苗企业主导R&D和生产，跨国企业负责推广的首个创新模式康赛诺和辉瑞将充分发挥各自优势，携手开启中国婴幼儿流行性脑脊髓膜炎预防新格局

这种合作模式也算是对Concino产品的认可康希诺在年报中表示，与辉瑞签署推广协议，表明了跨国药企对公司产品竞争力，技术实力和产品质量的认可，也为曼海欣商业化成功提供了保障，为公司建立符合国际标准的品牌和营销体系奠定了坚实基础

此外，MCV4也是Corncino全球化战略的商品之一在5月份的机构调研中，康赛诺高层指出，目前公司正在积极探索MCV4，新冠肺炎疫苗等产品在海外市场的推广，未来如三价肺炎联合疫苗PCV13i，成分百白破疫苗等也有引入海外市场的潜力目前公司没有大规模的海外销售团队，主要是和世界各地的合作伙伴一起推进公司产品的商业化新冠肺炎疫苗建立的合作关系有助于快速推动其他疫苗在海外市场的商业化

可是，这一原本长达10年的推广合作只持续了半年左右日前，双方签署了终止协议，但康奇诺没有透露终止的具体原因公司指出，目前尚未产生与MCV4相关的销售收入，不存在应付但未付辉瑞的款项推广合作的终止是基于双方经过友好协商和充分沟通后做出的决定预计不会对公司的财务状况和经营成果产生重大不利影响，不会损害公司和股东的利益

对于后续规划，康希诺表示，在终止协议下，双方交接未尽事宜目前公司已经建立了体系完整的商业运营中心，公司的商业化团队将负责MCV4的国内外市场策略，营销活动策划和执行MCV4的商业化将缩小中国与发达国家的差距，填补中国缺乏该领域高端疫苗的空白，因此在中国市场前景广阔

新冠肺炎疫苗包含

世卫组织紧急使用清单

康希诺产品管道针对预防埃博拉病毒病，脑膜炎，新冠肺炎，肺炎，百白破，结核病，带状疱疹等12种适应症的17种创新疫苗产品伴随着重组新型冠状病毒疫苗在国内外多个国家获得有条件上市批准和紧急使用授权，产品商业销售增加，公司2021年净利润19.14亿元，今年一季度净利润1.21亿元

日前，世界卫生组织披露康赛诺重组新型冠状病毒疫苗科维沙被列入紧急使用名单Concino表示，仍有必要与感兴趣的国家就这种产品的未来销售进行商业谈判如果海外国家加大对该产品的购买和使用，将对上市公司的业绩产生一定的积极影响

在近期的机构调研中，康赛诺的高管表示，从财务表现来看，虽然海外订单有望在第二季度回暖，但从商业谈判，订单落地，交付到最终确认收入需要一个过程在产能保障方面，腺病毒载体新冠肺炎疫苗由天津和上海生产线生产，设计年原液产能为2亿剂伴随着上海疫情的好转，5月底开始GMP现场检查，目前进展顺利同时，公司在上海仍有mRNA生产能力，正在加紧建设，以便年底开始试生产第一阶段的设计生产能力为1亿剂

另外，猴痘疫苗目前还没有作为正式项目进行开发，前期评估部门已经做了毒株建设，后续开发会根据前期数据，市场和国家需求进行。

郑重声明：此文内容为本网站转载企业宣传资讯，目的在于传播更多信息，与本站立场无关。仅供读者参考，并请自行核实相关内容。